A.依法予以取缔
B.依法取缔和查处
C.予以关闭
D.依法予以查处
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A.在0-10摄氏度保存
B.在0-20摄氏度保存
C.在0-30摄氏度保存
D.专库或专柜、双人双锁、专帐保管
A.大型企业
B.中型企业
C.小型企业
D.首营企业
A.所在单位考核同意
B.所在单位须如实上报,由药品监督管理部门根据情况给予处分
C.所在省(区、市)药品监督管理局申请注册
D.所在单位向注册机构办理注销注册手续
A.本企业生产的药品
B.建有真实、完整的药品购进记录
C.从有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品。严禁从其它渠道采购药品。采购中药材除外
D.从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购,严禁从其它渠道采购药品
A.专业技术职称
B.药学专业技术职称
C.执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D.相应的药学专业技术职称
A.假药
B.劣药
C.新药
D.配制制剂
A.药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
B.国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
C.有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级
D.判定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
A.药品
B.辅料
C.国家基本药物
D.新药
最新试题
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
药士可以从事处方调配工作。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
人的本质是()
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.