A.大型企业
B.中型企业
C.小型企业
D.首营企业
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A.所在单位考核同意
B.所在单位须如实上报,由药品监督管理部门根据情况给予处分
C.所在省(区、市)药品监督管理局申请注册
D.所在单位向注册机构办理注销注册手续
A.本企业生产的药品
B.建有真实、完整的药品购进记录
C.从有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品。严禁从其它渠道采购药品。采购中药材除外
D.从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购,严禁从其它渠道采购药品
A.专业技术职称
B.药学专业技术职称
C.执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D.相应的药学专业技术职称
A.假药
B.劣药
C.新药
D.配制制剂
A.药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
B.国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
C.有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级
D.判定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
A.药品
B.辅料
C.国家基本药物
D.新药
A.首营企业
B.首营品种
C.药品直调
D.处方调配
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局安全监管司
C.国家药品监督管理局市场监督司
D.国家药品监督管理局办公室
最新试题
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。