A．药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
B．国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
C．有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级
D．判定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
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A．药品
B．辅料
C．国家基本药物
D．新药
A．首营企业
B．首营品种
C．药品直调
D．处方调配
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局安全监管司
C.国家药品监督管理局市场监督司
D.国家药品监督管理局办公室
A．药品经营方式
B．药品经营范围
C．药品批发企业
D．药品零售企业
A．新药
B．处方药
C．非处方药
D．医疗机构制剂
A.严重失信企业
B.警示企业
C.失信企业
D.守信企业
A.被评定为严重失信等级的企业
B.被评定为失信等级的企业
C.被评定为警示等级的企业
D.被评定为守信等级的企业
A.严重失信
B.警示
C.失信
D.守信
A.建立完整的购进记录
B.索取合法有效的购进票据
C.购进注射剂
D.购进第二类精神药品
最新试题
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品，这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
凡是要求在低温条件下（一般指2-8℃）储存的药品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。