A.药品经营方式
B.药品经营范围
C.药品批发企业
D.药品零售企业
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A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.医疗机构制剂
A.严重失信企业
B.警示企业
C.失信企业
D.守信企业
A.被评定为严重失信等级的企业
B.被评定为失信等级的企业
C.被评定为警示等级的企业
D.被评定为守信等级的企业
A.严重失信
B.警示
C.失信
D.守信
A.建立完整的购进记录
B.索取合法有效的购进票据
C.购进注射剂
D.购进第二类精神药品
A.国家食品药品监督管理局予以核准
B.非处方药说明书
C.附有说明书
D.科学、规范、准确
A.100平方米
B.50平方米
C.40平方米
D.20平方米
A.2000平方米
B.1500平方米
C.1000平方米
D.500平方米
A.药品批发和零售连锁企业应按照
B.药品批发和零售连锁企业应
C.药品批发和零售连锁企业应设置
D.药品批发和零售连锁企业应建立
A.集中存放于拆零专柜
B.分柜摆放
C.按照规定的储存条件存放
D.按照国家的有关规定存放
最新试题
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。