A.100平方米
B.50平方米
C.40平方米
D.20平方米
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A.2000平方米
B.1500平方米
C.1000平方米
D.500平方米
A.药品批发和零售连锁企业应按照
B.药品批发和零售连锁企业应
C.药品批发和零售连锁企业应设置
D.药品批发和零售连锁企业应建立
A.集中存放于拆零专柜
B.分柜摆放
C.按照规定的储存条件存放
D.按照国家的有关规定存放
A.质量为前提,从合法的企业进货
B.应明确质量条款
C.合法票据,并按规定建立购进记录
D.进行药品质量审核
A.实行色标管理
B.储存于相应的库中
C.定期翻垛
D.相应的间距或隔离措施
A.应建立双人核对制度
B.药品出库应进行
C.药品出库应做好
D.药品出库应遵循
A.鼓励培育中药材
B.药品不良反应报告制度
C.特殊管理
D.分类管理制度
A.药品入库和出库必须
B.药品经营企业销售中药材,必须
C.药品经营企业购销药品,必须
D.药品经营企业购进药品,必须
A.药品的标签是指
B.药品内标签是指
C.药品外标签是指
D.药品内标签至少应当标注
A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查用药合理性
最新试题
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
非药品广告可有涉及药品的宣传。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
人的本质是()
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。