A.药品的标签是指
B.药品内标签是指
C.药品外标签是指
D.药品内标签至少应当标注
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A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查用药合理性
A.3日常用量
B.7日常用量
C.7日用量
D.15日常用量
A.一次常用量
B.二日极量
C.三日用量
D.三日常用量
A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
A.应与其他药品分开存放
B.应控制堆放高度,定期翻垛
C.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
D.应分开存放
A.企业主要负责人
B.企业质量管理机构的负责人
C.药品检验部门的负责人
D.企业从事验收、养护、计量、保管等工作的人员
A.大型零售企业营业场所
B.中型零售企业营业场所
C.小型零售企业营业场所
D.零售连锁门店营业场所
A.药品零售企业质量管理工作的负责人,大中型企业应具有
B.药品零售企业质量管理工作的负责人,小型企业应具有
C.药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员,应具有
D.药品零售企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有
A.冷库
B.常温库
C.阴凉库
D.麻醉药品库
A.国家对药品价格
B.实行政府定价或者政府指导价的药品
C.对其它药品
D.发布药品广告
最新试题
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
人的本质是()
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。