A.大型零售企业营业场所
B.中型零售企业营业场所
C.小型零售企业营业场所
D.零售连锁门店营业场所
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A.药品零售企业质量管理工作的负责人,大中型企业应具有
B.药品零售企业质量管理工作的负责人,小型企业应具有
C.药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员,应具有
D.药品零售企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有
A.冷库
B.常温库
C.阴凉库
D.麻醉药品库
A.国家对药品价格
B.实行政府定价或者政府指导价的药品
C.对其它药品
D.发布药品广告
A.医疗机构
B.计划生育技术服务机构
C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构
D.药品经营企业
A.药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.可疑不良反应
D.药品严重不良反应
A.药品生产企业、药品批发企业销售药品时
B.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
C.药品经营企业不得
D.药品零售企业销售药品时
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.首营企业
B.首营品种
C.药品直调
D.处方调配
最新试题
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
药品具有特殊性和普通性。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。