A.医疗机构
B.计划生育技术服务机构
C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构
D.药品经营企业
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A.药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.可疑不良反应
D.药品严重不良反应
A.药品生产企业、药品批发企业销售药品时
B.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
C.药品经营企业不得
D.药品零售企业销售药品时
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.首营企业
B.首营品种
C.药品直调
D.处方调配
A.非处方药
B.医疗机构制剂
C.处方药
D.新药
A.制定和执行药品保管制度
B.建立并执行进货检查验收制度
C.有真实完整的购销记录
D.执行检查制度
A.劣药
B.假药
C.新药
D.处方药
A.药品经营方式
B.药品认证
C.药品经营范围
D.药品合格证明和其他标识
最新试题
药品具有特殊性和普通性。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。