A.药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.可疑不良反应
D.药品严重不良反应
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A.药品生产企业、药品批发企业销售药品时
B.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
C.药品经营企业不得
D.药品零售企业销售药品时
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.首营企业
B.首营品种
C.药品直调
D.处方调配
A.非处方药
B.医疗机构制剂
C.处方药
D.新药
A.制定和执行药品保管制度
B.建立并执行进货检查验收制度
C.有真实完整的购销记录
D.执行检查制度
A.劣药
B.假药
C.新药
D.处方药
A.药品经营方式
B.药品认证
C.药品经营范围
D.药品合格证明和其他标识
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
最新试题
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。