A.非处方药
B.医疗机构制剂
C.处方药
D.新药
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A.制定和执行药品保管制度
B.建立并执行进货检查验收制度
C.有真实完整的购销记录
D.执行检查制度
A.劣药
B.假药
C.新药
D.处方药
A.药品经营方式
B.药品认证
C.药品经营范围
D.药品合格证明和其他标识
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
A.非处方药
B.假药
C.劣药
D.新药
A.登记事项变更
B.许可事项变更
C.重新办理《药品经营许可证》
D.必须出具上级法人签署意见的变更申请书
A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP
A.一日常用量
B.1次常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
A.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
B.须凭医师处方调剂处方药品
C.从事处方调配工作
D.方可从事处方调剂工作
A.应单独开具
B.可以分别开具也可以共用一张处方
C.一般按君、臣、佐、使的顺序排列
D.一律用阿拉伯数字书写
最新试题
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
药品具有特殊性和普通性。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。