A.非处方药
B.假药
C.劣药
D.新药
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A.登记事项变更
B.许可事项变更
C.重新办理《药品经营许可证》
D.必须出具上级法人签署意见的变更申请书
A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP
A.一日常用量
B.1次常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
A.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
B.须凭医师处方调剂处方药品
C.从事处方调配工作
D.方可从事处方调剂工作
A.应单独开具
B.可以分别开具也可以共用一张处方
C.一般按君、臣、佐、使的顺序排列
D.一律用阿拉伯数字书写
A.在执业地点取得相应的处方权
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.在注册的执业地点取得相应的处方权
D.须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
A.应当遵循安全、有效、经济的原则
B.必须凭医师处方销售、调剂和使用
C.可以由患者自行判断决定购买和使用
D.应当遵循安全的原则,并注意保护患者的隐私权
A.10个工作日
B.15个工作日
C.25个工作日
D.3个月
A.县级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级食品药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
A.前记
B.正文
C.主体
D.后记
最新试题
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
人的本质是()