A.在执业地点取得相应的处方权
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.在注册的执业地点取得相应的处方权
D.须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.应当遵循安全、有效、经济的原则
B.必须凭医师处方销售、调剂和使用
C.可以由患者自行判断决定购买和使用
D.应当遵循安全的原则,并注意保护患者的隐私权
A.10个工作日
B.15个工作日
C.25个工作日
D.3个月
A.县级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级食品药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
A.前记
B.正文
C.主体
D.后记
A.应具有药师以上的技术职称
B.应具有药士以上技术职称
C.应具有高中以上文化程度
D.应为执业药师
A.保存超过药品有效期1年,且不少于3年
B.保存3年
C.保存5年
D.保存1年
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
A.间距≥30CM
B.间距≥10CM
C.间距≥100CM
D.间距≥200CM
最新试题
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
人的本质是()
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。