A.应当遵循安全、有效、经济的原则
B.必须凭医师处方销售、调剂和使用
C.可以由患者自行判断决定购买和使用
D.应当遵循安全的原则,并注意保护患者的隐私权
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A.10个工作日
B.15个工作日
C.25个工作日
D.3个月
A.县级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级食品药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
A.前记
B.正文
C.主体
D.后记
A.应具有药师以上的技术职称
B.应具有药士以上技术职称
C.应具有高中以上文化程度
D.应为执业药师
A.保存超过药品有效期1年,且不少于3年
B.保存3年
C.保存5年
D.保存1年
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
A.间距≥30CM
B.间距≥10CM
C.间距≥100CM
D.间距≥200CM
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国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。