A.分开存放
B.分柜摆放
C.专柜存放
D.混合存放
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A.具有药品生产、经营资格的企业
B.实行集中管理、公开招标
C.制定和执行药品保管制度
D.常用药品、急救药品以外的其他药品
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.附有标签和说明书
C.省级药品监督管理部门批准
D.具有《药品经营许可证》
A.营业执照
B.药品购销记录
C.《药品经营许可证》、GSP认证证书和营业执照
D.药品购进记录
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
A.广告主
B.广告经营者
C.广告发布者
D.广告监管部门
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.药品监督管理部门设置派出机构
A.处方前记
B.处方正文
C.签名
D.处方格式
A.国家药品标准
B.药用标准
C.两者均是
D.两者均不是
最新试题
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
人的本质是()
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
药士可以从事处方调配工作。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。