A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.附有标签和说明书
C.省级药品监督管理部门批准
D.具有《药品经营许可证》
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A.营业执照
B.药品购销记录
C.《药品经营许可证》、GSP认证证书和营业执照
D.药品购进记录
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
A.广告主
B.广告经营者
C.广告发布者
D.广告监管部门
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.药品监督管理部门设置派出机构
A.处方前记
B.处方正文
C.签名
D.处方格式
A.国家药品标准
B.药用标准
C.两者均是
D.两者均不是
A.依法经过资格认定的药学技术人员
B.工程技术人员
C.两者均需要
D.两者均不需要
A.I期临床试验
B.II期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验
最新试题
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
人的本质是()
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。