A.蓝底白字
B.白绿相间
C.黑底白字
D.红黄相间
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A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.药品监督管理部门设置派出机构
A.处方前记
B.处方正文
C.签名
D.处方格式
A.国家药品标准
B.药用标准
C.两者均是
D.两者均不是
A.依法经过资格认定的药学技术人员
B.工程技术人员
C.两者均需要
D.两者均不需要
A.I期临床试验
B.II期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验
A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.中国药品生物制品检定所
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医药产品注册证》
D.《进口药品注册证》
最新试题
药士可以从事处方调配工作。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
人的本质是()
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。