(2).从事药品经营,必须具有( )

配伍题(1).药品零售企业必须建立真实完整的（）|(2).从事药品经营,必须具有( )|(3).向工商部门申请办理的是（）|(4).药品批发企业必须建有真实，完整的（）

Ａ．营业执照
Ｂ．药品购销记录
Ｃ．《药品经营许可证》、ＧＳＰ认证证书和营业执照
Ｄ．药品购进记录

1.配伍题(1).麻醉药品缓控释制剂每张处方剂量不超过（）
(2).门诊每张处方剂量不超过（）
(3).第二类精神药品每张处方剂量不超过（）
(4).医疗用毒性药品每张处方剂量不超过（）

A、1日
B、2日
C、3日
D、7日

2.配伍题(1).（）是毒性药品
 (2).（）是精神药品
 (3).（）是麻醉药品
 (4).（）是放射性药品

A、美沙酮
B、安钠咖
C、阿托品
D、磷[32P]酸钠注射液

3.配伍题(1).制作药品广告的广告公司是（）
(2).发布药品广告的电视台是（）
(3).发布药品广告的药品生产企业是（）
(4).发布药品广告的药品经营企业是（）

A.广告主
B.广告经营者
C.广告发布者
D.广告监管部门

4.配伍题(1).放射性药品标签颜色是（）
(2).毒性药品标签颜色是（）
(3).麻醉药品标签颜色是（）
(4).精神药品标签颜色是（）

A.蓝底白字
B.白绿相间
C.黑底白字
D.红黄相间

5.配伍题(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（）
(2).新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（）
(3).新开办药品零售连锁企业，应向何部门申请筹建（）
(4).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给（）

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.药品监督管理部门设置派出机构

6.配伍题(1).药品规格为（）的内容。
(2).（）为处方核心部分，是用药依据。
(3).（）包括医师、配方人、核对人等。
(4).（）也称为自然项目，有利于药师在审方和调配药物时作为参考。

A.处方前记
B.处方正文
C.签名
D.处方格式

7.配伍题(1).药品必须符合
 (2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合
 (3).生产药品所需的原料和辅料必须符合
 (4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合

A.国家药品标准
B.药用标准
C.两者均是
D.两者均不是

8.配伍题(1).开办药品生产企业需要
 (2).开办药品零售企业需要
 (3).医疗机构必须配备
 (4).开办药品批发企业需要

A.依法经过资格认定的药学技术人员
B.工程技术人员
C.两者均需要
D.两者均不需要

9.配伍题(1).新药上市后监测是
 (2).治疗作用确证阶段是
 (3).人体安全性初步评价阶段是
 (4).治疗作用初步评价阶段是

A.I期临床试验
B.II期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验

10.配伍题(1).急诊处方有效期是
 (2).急诊处方限量是
 (3).急诊处方保存期是
 (4).二类精神药品每次处方限量是

A.1年
B.当天
C.3天
D.7天