配伍题(1).药品与非药品要()|(2).处方药与OTC药品要( )|(3).内服药与外用药要( )|(4).特殊药品要( )
A.分开存放
B.分柜摆放
C.专柜存放
D.混合存放
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1.配伍题(1).医疗机构购进药品必须从() (2).医疗机构药品采购() (3).个人诊所不得配备() (4).医疗机构必须( )
A.具有药品生产、经营资格的企业
B.实行集中管理、公开招标
C.制定和执行药品保管制度
D.常用药品、急救药品以外的其他药品
2.配伍题(1).经营处方药和非处方药品的批发企业必须()(2).非处方药的包装必须() (3).零售乙类非处方药的商业企业必须经( )(4).非处方药的每个销售基本单元包装必须( )
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.附有标签和说明书
C.省级药品监督管理部门批准
D.具有《药品经营许可证》
3.配伍题(1).药品零售企业必须建立真实完整的()(2).从事药品经营,必须具有( )(3).向工商部门申请办理的是()(4).药品批发企业必须建有真实,完整的()
A.营业执照
B.药品购销记录
C.《药品经营许可证》、GSP认证证书和营业执照
D.药品购进记录
4.配伍题(1).麻醉药品缓控释制剂每张处方剂量不超过()(2).门诊每张处方剂量不超过()(3).第二类精神药品每张处方剂量不超过()(4).医疗用毒性药品每张处方剂量不超过()
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
6.配伍题(1).制作药品广告的广告公司是()(2).发布药品广告的电视台是()(3).发布药品广告的药品生产企业是()(4).发布药品广告的药品经营企业是()
A.广告主
B.广告经营者
C.广告发布者
D.广告监管部门
8.配伍题(1).新开办药品零售企业,应向何部门申请筹建()(2).新开办药品生产企业,应向何部门申请GMP认证() (3).新开办药品零售连锁企业,应向何部门申请筹建()(4).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给()
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.药品监督管理部门设置派出机构
9.配伍题(1).药品规格为()的内容。 (2).()为处方核心部分,是用药依据。(3).()包括医师、配方人、核对人等。(4).()也称为自然项目,有利于药师在审方和调配药物时作为参考。
A.处方前记
B.处方正文
C.签名
D.处方格式
10.配伍题(1).药品必须符合(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合
A.国家药品标准
B.药用标准
C.两者均是
D.两者均不是
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国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
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经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
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