A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
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A.间距≥30CM
B.间距≥10CM
C.间距≥100CM
D.间距≥200CM
A.具有药品生产、经营资格的企业
B.实行集中管理、公开招标
C.制定和执行药品保管制度
D.常用药品、急救药品以外的其他药品
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.附有标签和说明书
C.省级药品监督管理部门批准
D.具有《药品经营许可证》
A.营业执照
B.药品购销记录
C.《药品经营许可证》、GSP认证证书和营业执照
D.药品购进记录
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
A.广告主
B.广告经营者
C.广告发布者
D.广告监管部门
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.药品监督管理部门设置派出机构
最新试题
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。