配伍题(1).生产劣药情节严重的直接主管人员()内不的从事药品的生产、经营活动。|(2).违反药品广告的管理规定,被撤消药品广告批准文号,()内不受理该品种的广告审批申请。|(3).销售假药的直接责任人员()内不的从事药品的生产、经营活动。 |(4).药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法,情节严重的()内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
1.配伍题(1).药品与墙、屋顶的() (2).药品与地面的() (3).药品与暖气管的() (4).垛与垛之间()
A.间距≥30CM
B.间距≥10CM
C.间距≥100CM
D.间距≥200CM
3.配伍题(1).医疗机构购进药品必须从() (2).医疗机构药品采购() (3).个人诊所不得配备() (4).医疗机构必须( )
A.具有药品生产、经营资格的企业
B.实行集中管理、公开招标
C.制定和执行药品保管制度
D.常用药品、急救药品以外的其他药品
4.配伍题(1).经营处方药和非处方药品的批发企业必须()(2).非处方药的包装必须() (3).零售乙类非处方药的商业企业必须经( )(4).非处方药的每个销售基本单元包装必须( )
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.附有标签和说明书
C.省级药品监督管理部门批准
D.具有《药品经营许可证》
5.配伍题(1).药品零售企业必须建立真实完整的()(2).从事药品经营,必须具有( )(3).向工商部门申请办理的是()(4).药品批发企业必须建有真实,完整的()
A.营业执照
B.药品购销记录
C.《药品经营许可证》、GSP认证证书和营业执照
D.药品购进记录
6.配伍题(1).麻醉药品缓控释制剂每张处方剂量不超过()(2).门诊每张处方剂量不超过()(3).第二类精神药品每张处方剂量不超过()(4).医疗用毒性药品每张处方剂量不超过()
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
8.配伍题(1).制作药品广告的广告公司是()(2).发布药品广告的电视台是()(3).发布药品广告的药品生产企业是()(4).发布药品广告的药品经营企业是()
A.广告主
B.广告经营者
C.广告发布者
D.广告监管部门
10.配伍题(1).新开办药品零售企业,应向何部门申请筹建()(2).新开办药品生产企业,应向何部门申请GMP认证() (3).新开办药品零售连锁企业,应向何部门申请筹建()(4).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给()
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.药品监督管理部门设置派出机构
最新试题
人的本质是()
题型:单项选择题
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
题型:判断题
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
题型:填空题
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
题型:判断题
非药品广告可有涉及药品的宣传。
题型:判断题
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
题型:判断题
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
题型:判断题
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
题型:判断题
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
题型:判断题
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
题型:判断题