A.在执业地点取得相应的处方权
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.在注册的执业地点取得相应的处方权
D.须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
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A.应当遵循安全、有效、经济的原则
B.必须凭医师处方销售、调剂和使用
C.可以由患者自行判断决定购买和使用
D.应当遵循安全的原则,并注意保护患者的隐私权
A.10个工作日
B.15个工作日
C.25个工作日
D.3个月
A.县级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级食品药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
A.前记
B.正文
C.主体
D.后记
A.应具有药师以上的技术职称
B.应具有药士以上技术职称
C.应具有高中以上文化程度
D.应为执业药师
A.保存超过药品有效期1年,且不少于3年
B.保存3年
C.保存5年
D.保存1年
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
A.间距≥30CM
B.间距≥10CM
C.间距≥100CM
D.间距≥200CM
最新试题
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
人的本质是()
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。