A.应单独开具
B.可以分别开具也可以共用一张处方
C.一般按君、臣、佐、使的顺序排列
D.一律用阿拉伯数字书写
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.在执业地点取得相应的处方权
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.在注册的执业地点取得相应的处方权
D.须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
A.应当遵循安全、有效、经济的原则
B.必须凭医师处方销售、调剂和使用
C.可以由患者自行判断决定购买和使用
D.应当遵循安全的原则,并注意保护患者的隐私权
A.10个工作日
B.15个工作日
C.25个工作日
D.3个月
A.县级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级食品药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
A.前记
B.正文
C.主体
D.后记
A.应具有药师以上的技术职称
B.应具有药士以上技术职称
C.应具有高中以上文化程度
D.应为执业药师
A.保存超过药品有效期1年,且不少于3年
B.保存3年
C.保存5年
D.保存1年
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
最新试题
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
药品具有特殊性和普通性。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。