A.制定和执行药品保管制度
B.建立并执行进货检查验收制度
C.有真实完整的购销记录
D.执行检查制度
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A.劣药
B.假药
C.新药
D.处方药
A.药品经营方式
B.药品认证
C.药品经营范围
D.药品合格证明和其他标识
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
A.非处方药
B.假药
C.劣药
D.新药
A.登记事项变更
B.许可事项变更
C.重新办理《药品经营许可证》
D.必须出具上级法人签署意见的变更申请书
A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP
A.一日常用量
B.1次常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
A.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
B.须凭医师处方调剂处方药品
C.从事处方调配工作
D.方可从事处方调剂工作
A.应单独开具
B.可以分别开具也可以共用一张处方
C.一般按君、臣、佐、使的顺序排列
D.一律用阿拉伯数字书写
A.在执业地点取得相应的处方权
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.在注册的执业地点取得相应的处方权
D.须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
最新试题
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
药品具有特殊性和普通性。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。