A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
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A.非处方药
B.假药
C.劣药
D.新药
A.登记事项变更
B.许可事项变更
C.重新办理《药品经营许可证》
D.必须出具上级法人签署意见的变更申请书
A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP
A.一日常用量
B.1次常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
A.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
B.须凭医师处方调剂处方药品
C.从事处方调配工作
D.方可从事处方调剂工作
A.应单独开具
B.可以分别开具也可以共用一张处方
C.一般按君、臣、佐、使的顺序排列
D.一律用阿拉伯数字书写
A.在执业地点取得相应的处方权
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.在注册的执业地点取得相应的处方权
D.须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
A.应当遵循安全、有效、经济的原则
B.必须凭医师处方销售、调剂和使用
C.可以由患者自行判断决定购买和使用
D.应当遵循安全的原则,并注意保护患者的隐私权
A.10个工作日
B.15个工作日
C.25个工作日
D.3个月
A.县级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级食品药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
最新试题
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
人的本质是()
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。