A.劣药
B.假药
C.新药
D.处方药
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A.药品经营方式
B.药品认证
C.药品经营范围
D.药品合格证明和其他标识
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
A.非处方药
B.假药
C.劣药
D.新药
A.登记事项变更
B.许可事项变更
C.重新办理《药品经营许可证》
D.必须出具上级法人签署意见的变更申请书
A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP
A.一日常用量
B.1次常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
A.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
B.须凭医师处方调剂处方药品
C.从事处方调配工作
D.方可从事处方调剂工作
A.应单独开具
B.可以分别开具也可以共用一张处方
C.一般按君、臣、佐、使的顺序排列
D.一律用阿拉伯数字书写
A.在执业地点取得相应的处方权
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.在注册的执业地点取得相应的处方权
D.须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
A.应当遵循安全、有效、经济的原则
B.必须凭医师处方销售、调剂和使用
C.可以由患者自行判断决定购买和使用
D.应当遵循安全的原则,并注意保护患者的隐私权
最新试题
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
药士可以从事处方调配工作。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
药品具有特殊性和普通性。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
非药品广告可有涉及药品的宣传。