A.首营企业
B.首营品种
C.药品直调
D.处方调配
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A.非处方药
B.医疗机构制剂
C.处方药
D.新药
A.制定和执行药品保管制度
B.建立并执行进货检查验收制度
C.有真实完整的购销记录
D.执行检查制度
A.劣药
B.假药
C.新药
D.处方药
A.药品经营方式
B.药品认证
C.药品经营范围
D.药品合格证明和其他标识
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
A.非处方药
B.假药
C.劣药
D.新药
A.登记事项变更
B.许可事项变更
C.重新办理《药品经营许可证》
D.必须出具上级法人签署意见的变更申请书
A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP
A.一日常用量
B.1次常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
A.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
B.须凭医师处方调剂处方药品
C.从事处方调配工作
D.方可从事处方调剂工作
最新试题
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。