A.红色
B.绿色
C.黄色
D.蓝色
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A.首营企业
B.首营品种
C.药品直调
D.处方调配
A.非处方药
B.医疗机构制剂
C.处方药
D.新药
A.制定和执行药品保管制度
B.建立并执行进货检查验收制度
C.有真实完整的购销记录
D.执行检查制度
A.劣药
B.假药
C.新药
D.处方药
A.药品经营方式
B.药品认证
C.药品经营范围
D.药品合格证明和其他标识
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
A.非处方药
B.假药
C.劣药
D.新药
A.登记事项变更
B.许可事项变更
C.重新办理《药品经营许可证》
D.必须出具上级法人签署意见的变更申请书
A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP
A.一日常用量
B.1次常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
最新试题
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
药士可以从事处方调配工作。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
人的本质是()