执业药师资格考试以两年为一个周期，参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。

我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。

凡是要求在低温条件下（一般指2-8℃）储存的药品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。

非药品广告可有涉及药品的宣传。

执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。

2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。

国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。

国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。