A.国家对药品价格
B.实行政府定价或者政府指导价的药品
C.对其它药品
D.发布药品广告
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A.医疗机构
B.计划生育技术服务机构
C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构
D.药品经营企业
A.药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.可疑不良反应
D.药品严重不良反应
A.药品生产企业、药品批发企业销售药品时
B.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
C.药品经营企业不得
D.药品零售企业销售药品时
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.首营企业
B.首营品种
C.药品直调
D.处方调配
A.非处方药
B.医疗机构制剂
C.处方药
D.新药
A.制定和执行药品保管制度
B.建立并执行进货检查验收制度
C.有真实完整的购销记录
D.执行检查制度
A.劣药
B.假药
C.新药
D.处方药
最新试题
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
药品具有特殊性和普通性。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。