A.药品零售企业质量管理工作的负责人,大中型企业应具有
B.药品零售企业质量管理工作的负责人,小型企业应具有
C.药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员,应具有
D.药品零售企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有
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A.冷库
B.常温库
C.阴凉库
D.麻醉药品库
A.国家对药品价格
B.实行政府定价或者政府指导价的药品
C.对其它药品
D.发布药品广告
A.医疗机构
B.计划生育技术服务机构
C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构
D.药品经营企业
A.药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.可疑不良反应
D.药品严重不良反应
A.药品生产企业、药品批发企业销售药品时
B.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
C.药品经营企业不得
D.药品零售企业销售药品时
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.首营企业
B.首营品种
C.药品直调
D.处方调配
A.非处方药
B.医疗机构制剂
C.处方药
D.新药
最新试题
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。