A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
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A.应与其他药品分开存放
B.应控制堆放高度,定期翻垛
C.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
D.应分开存放
A.企业主要负责人
B.企业质量管理机构的负责人
C.药品检验部门的负责人
D.企业从事验收、养护、计量、保管等工作的人员
A.大型零售企业营业场所
B.中型零售企业营业场所
C.小型零售企业营业场所
D.零售连锁门店营业场所
A.药品零售企业质量管理工作的负责人,大中型企业应具有
B.药品零售企业质量管理工作的负责人,小型企业应具有
C.药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员,应具有
D.药品零售企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有
A.冷库
B.常温库
C.阴凉库
D.麻醉药品库
A.国家对药品价格
B.实行政府定价或者政府指导价的药品
C.对其它药品
D.发布药品广告
A.医疗机构
B.计划生育技术服务机构
C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构
D.药品经营企业
A.药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.可疑不良反应
D.药品严重不良反应
A.药品生产企业、药品批发企业销售药品时
B.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
C.药品经营企业不得
D.药品零售企业销售药品时
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
最新试题
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。