A.一次常用量
B.二日极量
C.三日用量
D.三日常用量
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A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
A.应与其他药品分开存放
B.应控制堆放高度,定期翻垛
C.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
D.应分开存放
A.企业主要负责人
B.企业质量管理机构的负责人
C.药品检验部门的负责人
D.企业从事验收、养护、计量、保管等工作的人员
A.大型零售企业营业场所
B.中型零售企业营业场所
C.小型零售企业营业场所
D.零售连锁门店营业场所
A.药品零售企业质量管理工作的负责人,大中型企业应具有
B.药品零售企业质量管理工作的负责人,小型企业应具有
C.药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员,应具有
D.药品零售企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有
A.冷库
B.常温库
C.阴凉库
D.麻醉药品库
A.国家对药品价格
B.实行政府定价或者政府指导价的药品
C.对其它药品
D.发布药品广告
A.医疗机构
B.计划生育技术服务机构
C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构
D.药品经营企业
A.药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.可疑不良反应
D.药品严重不良反应
A.药品生产企业、药品批发企业销售药品时
B.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
C.药品经营企业不得
D.药品零售企业销售药品时
最新试题
药师应当对处方用药合理性进行审核。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
药士可以从事处方调配工作。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。