A.一次常用量
B.二日极量
C.三日用量
D.三日常用量
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A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
A.应与其他药品分开存放
B.应控制堆放高度，定期翻垛
C.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
D.应分开存放
A.企业主要负责人
B.企业质量管理机构的负责人
C.药品检验部门的负责人
D.企业从事验收、养护、计量、保管等工作的人员
A.大型零售企业营业场所
B.中型零售企业营业场所
C.小型零售企业营业场所
D.零售连锁门店营业场所
A.药品零售企业质量管理工作的负责人，大中型企业应具有
B.药品零售企业质量管理工作的负责人，小型企业应具有
C.药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员，应具有
D.药品零售企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有
A.冷库
B.常温库
C.阴凉库
D.麻醉药品库
A.国家对药品价格
B.实行政府定价或者政府指导价的药品
C.对其它药品
D.发布药品广告
A.医疗机构
B.计划生育技术服务机构
C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构
D.药品经营企业
A.药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.可疑不良反应
D.药品严重不良反应
A.药品生产企业、药品批发企业销售药品时
B.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
C.药品经营企业不得
D.药品零售企业销售药品时
最新试题
凡是要求在低温条件下（一般指2-8℃）储存的药品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
人的本质是（）
首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。