A.3日常用量
B.7日常用量
C.7日用量
D.15日常用量
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A.一次常用量
B.二日极量
C.三日用量
D.三日常用量
A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
A.应与其他药品分开存放
B.应控制堆放高度,定期翻垛
C.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
D.应分开存放
A.企业主要负责人
B.企业质量管理机构的负责人
C.药品检验部门的负责人
D.企业从事验收、养护、计量、保管等工作的人员
A.大型零售企业营业场所
B.中型零售企业营业场所
C.小型零售企业营业场所
D.零售连锁门店营业场所
A.药品零售企业质量管理工作的负责人,大中型企业应具有
B.药品零售企业质量管理工作的负责人,小型企业应具有
C.药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员,应具有
D.药品零售企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有
A.冷库
B.常温库
C.阴凉库
D.麻醉药品库
A.国家对药品价格
B.实行政府定价或者政府指导价的药品
C.对其它药品
D.发布药品广告
A.医疗机构
B.计划生育技术服务机构
C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构
D.药品经营企业
A.药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.可疑不良反应
D.药品严重不良反应
最新试题
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
人的本质是()
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。