A.集中存放于拆零专柜
B.分柜摆放
C.按照规定的储存条件存放
D.按照国家的有关规定存放
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A.质量为前提,从合法的企业进货
B.应明确质量条款
C.合法票据,并按规定建立购进记录
D.进行药品质量审核
A.实行色标管理
B.储存于相应的库中
C.定期翻垛
D.相应的间距或隔离措施
A.应建立双人核对制度
B.药品出库应进行
C.药品出库应做好
D.药品出库应遵循
A.鼓励培育中药材
B.药品不良反应报告制度
C.特殊管理
D.分类管理制度
A.药品入库和出库必须
B.药品经营企业销售中药材,必须
C.药品经营企业购销药品,必须
D.药品经营企业购进药品,必须
A.药品的标签是指
B.药品内标签是指
C.药品外标签是指
D.药品内标签至少应当标注
A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查用药合理性
A.3日常用量
B.7日常用量
C.7日用量
D.15日常用量
A.一次常用量
B.二日极量
C.三日用量
D.三日常用量
A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
最新试题
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
药士可以从事处方调配工作。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。