A.2000平方米
B.1500平方米
C.1000平方米
D.500平方米
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A.药品批发和零售连锁企业应按照
B.药品批发和零售连锁企业应
C.药品批发和零售连锁企业应设置
D.药品批发和零售连锁企业应建立
A.集中存放于拆零专柜
B.分柜摆放
C.按照规定的储存条件存放
D.按照国家的有关规定存放
A.质量为前提,从合法的企业进货
B.应明确质量条款
C.合法票据,并按规定建立购进记录
D.进行药品质量审核
A.实行色标管理
B.储存于相应的库中
C.定期翻垛
D.相应的间距或隔离措施
A.应建立双人核对制度
B.药品出库应进行
C.药品出库应做好
D.药品出库应遵循
A.鼓励培育中药材
B.药品不良反应报告制度
C.特殊管理
D.分类管理制度
A.药品入库和出库必须
B.药品经营企业销售中药材,必须
C.药品经营企业购销药品,必须
D.药品经营企业购进药品,必须
A.药品的标签是指
B.药品内标签是指
C.药品外标签是指
D.药品内标签至少应当标注
A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查用药合理性
A.3日常用量
B.7日常用量
C.7日用量
D.15日常用量
最新试题
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
人的本质是()
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
药士可以从事处方调配工作。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。