A.药品批发和零售连锁企业应按照
B.药品批发和零售连锁企业应
C.药品批发和零售连锁企业应设置
D.药品批发和零售连锁企业应建立
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A.集中存放于拆零专柜
B.分柜摆放
C.按照规定的储存条件存放
D.按照国家的有关规定存放
A.质量为前提,从合法的企业进货
B.应明确质量条款
C.合法票据,并按规定建立购进记录
D.进行药品质量审核
A.实行色标管理
B.储存于相应的库中
C.定期翻垛
D.相应的间距或隔离措施
A.应建立双人核对制度
B.药品出库应进行
C.药品出库应做好
D.药品出库应遵循
A.鼓励培育中药材
B.药品不良反应报告制度
C.特殊管理
D.分类管理制度
A.药品入库和出库必须
B.药品经营企业销售中药材,必须
C.药品经营企业购销药品,必须
D.药品经营企业购进药品,必须
A.药品的标签是指
B.药品内标签是指
C.药品外标签是指
D.药品内标签至少应当标注
A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查用药合理性
A.3日常用量
B.7日常用量
C.7日用量
D.15日常用量
A.一次常用量
B.二日极量
C.三日用量
D.三日常用量
最新试题
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
药士可以从事处方调配工作。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。