A.严重失信企业
B.警示企业
C.失信企业
D.守信企业
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A.被评定为严重失信等级的企业
B.被评定为失信等级的企业
C.被评定为警示等级的企业
D.被评定为守信等级的企业
A.严重失信
B.警示
C.失信
D.守信
A.建立完整的购进记录
B.索取合法有效的购进票据
C.购进注射剂
D.购进第二类精神药品
A.国家食品药品监督管理局予以核准
B.非处方药说明书
C.附有说明书
D.科学、规范、准确
A.100平方米
B.50平方米
C.40平方米
D.20平方米
A.2000平方米
B.1500平方米
C.1000平方米
D.500平方米
A.药品批发和零售连锁企业应按照
B.药品批发和零售连锁企业应
C.药品批发和零售连锁企业应设置
D.药品批发和零售连锁企业应建立
A.集中存放于拆零专柜
B.分柜摆放
C.按照规定的储存条件存放
D.按照国家的有关规定存放
A.质量为前提,从合法的企业进货
B.应明确质量条款
C.合法票据,并按规定建立购进记录
D.进行药品质量审核
A.实行色标管理
B.储存于相应的库中
C.定期翻垛
D.相应的间距或隔离措施
最新试题
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。