A.严重失信
B.警示
C.失信
D.守信
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A.建立完整的购进记录
B.索取合法有效的购进票据
C.购进注射剂
D.购进第二类精神药品
A.国家食品药品监督管理局予以核准
B.非处方药说明书
C.附有说明书
D.科学、规范、准确
A.100平方米
B.50平方米
C.40平方米
D.20平方米
A.2000平方米
B.1500平方米
C.1000平方米
D.500平方米
A.药品批发和零售连锁企业应按照
B.药品批发和零售连锁企业应
C.药品批发和零售连锁企业应设置
D.药品批发和零售连锁企业应建立
A.集中存放于拆零专柜
B.分柜摆放
C.按照规定的储存条件存放
D.按照国家的有关规定存放
A.质量为前提,从合法的企业进货
B.应明确质量条款
C.合法票据,并按规定建立购进记录
D.进行药品质量审核
A.实行色标管理
B.储存于相应的库中
C.定期翻垛
D.相应的间距或隔离措施
A.应建立双人核对制度
B.药品出库应进行
C.药品出库应做好
D.药品出库应遵循
A.鼓励培育中药材
B.药品不良反应报告制度
C.特殊管理
D.分类管理制度
最新试题
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
药士可以从事处方调配工作。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。