A.国家食品药品监督管理局予以核准
B.非处方药说明书
C.附有说明书
D.科学、规范、准确
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A.100平方米
B.50平方米
C.40平方米
D.20平方米
A.2000平方米
B.1500平方米
C.1000平方米
D.500平方米
A.药品批发和零售连锁企业应按照
B.药品批发和零售连锁企业应
C.药品批发和零售连锁企业应设置
D.药品批发和零售连锁企业应建立
A.集中存放于拆零专柜
B.分柜摆放
C.按照规定的储存条件存放
D.按照国家的有关规定存放
A.质量为前提,从合法的企业进货
B.应明确质量条款
C.合法票据,并按规定建立购进记录
D.进行药品质量审核
A.实行色标管理
B.储存于相应的库中
C.定期翻垛
D.相应的间距或隔离措施
A.应建立双人核对制度
B.药品出库应进行
C.药品出库应做好
D.药品出库应遵循
A.鼓励培育中药材
B.药品不良反应报告制度
C.特殊管理
D.分类管理制度
A.药品入库和出库必须
B.药品经营企业销售中药材,必须
C.药品经营企业购销药品,必须
D.药品经营企业购进药品,必须
A.药品的标签是指
B.药品内标签是指
C.药品外标签是指
D.药品内标签至少应当标注
最新试题
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。