A.严重失信
B.警示
C.失信
D.守信
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A.建立完整的购进记录
B.索取合法有效的购进票据
C.购进注射剂
D.购进第二类精神药品
A.国家食品药品监督管理局予以核准
B.非处方药说明书
C.附有说明书
D.科学、规范、准确
A.100平方米
B.50平方米
C.40平方米
D.20平方米
A.2000平方米
B.1500平方米
C.1000平方米
D.500平方米
A.药品批发和零售连锁企业应按照
B.药品批发和零售连锁企业应
C.药品批发和零售连锁企业应设置
D.药品批发和零售连锁企业应建立
A.集中存放于拆零专柜
B.分柜摆放
C.按照规定的储存条件存放
D.按照国家的有关规定存放
A.质量为前提,从合法的企业进货
B.应明确质量条款
C.合法票据,并按规定建立购进记录
D.进行药品质量审核
A.实行色标管理
B.储存于相应的库中
C.定期翻垛
D.相应的间距或隔离措施
A.应建立双人核对制度
B.药品出库应进行
C.药品出库应做好
D.药品出库应遵循
A.鼓励培育中药材
B.药品不良反应报告制度
C.特殊管理
D.分类管理制度
最新试题
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
人的本质是()
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。