A.严重失信企业
B.警示企业
C.失信企业
D.守信企业
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A.被评定为严重失信等级的企业
B.被评定为失信等级的企业
C.被评定为警示等级的企业
D.被评定为守信等级的企业
A.严重失信
B.警示
C.失信
D.守信
A.建立完整的购进记录
B.索取合法有效的购进票据
C.购进注射剂
D.购进第二类精神药品
A.国家食品药品监督管理局予以核准
B.非处方药说明书
C.附有说明书
D.科学、规范、准确
A.100平方米
B.50平方米
C.40平方米
D.20平方米
A.2000平方米
B.1500平方米
C.1000平方米
D.500平方米
A.药品批发和零售连锁企业应按照
B.药品批发和零售连锁企业应
C.药品批发和零售连锁企业应设置
D.药品批发和零售连锁企业应建立
A.集中存放于拆零专柜
B.分柜摆放
C.按照规定的储存条件存放
D.按照国家的有关规定存放
A.质量为前提,从合法的企业进货
B.应明确质量条款
C.合法票据,并按规定建立购进记录
D.进行药品质量审核
A.实行色标管理
B.储存于相应的库中
C.定期翻垛
D.相应的间距或隔离措施
最新试题
非药品广告可有涉及药品的宣传。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。