A.严重失信企业
B.警示企业
C.失信企业
D.守信企业
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A.被评定为严重失信等级的企业
B.被评定为失信等级的企业
C.被评定为警示等级的企业
D.被评定为守信等级的企业
A.严重失信
B.警示
C.失信
D.守信
A.建立完整的购进记录
B.索取合法有效的购进票据
C.购进注射剂
D.购进第二类精神药品
A.国家食品药品监督管理局予以核准
B.非处方药说明书
C.附有说明书
D.科学、规范、准确
A.100平方米
B.50平方米
C.40平方米
D.20平方米
A.2000平方米
B.1500平方米
C.1000平方米
D.500平方米
A.药品批发和零售连锁企业应按照
B.药品批发和零售连锁企业应
C.药品批发和零售连锁企业应设置
D.药品批发和零售连锁企业应建立
A.集中存放于拆零专柜
B.分柜摆放
C.按照规定的储存条件存放
D.按照国家的有关规定存放
A.质量为前提,从合法的企业进货
B.应明确质量条款
C.合法票据,并按规定建立购进记录
D.进行药品质量审核
A.实行色标管理
B.储存于相应的库中
C.定期翻垛
D.相应的间距或隔离措施
最新试题
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
人的本质是()
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。