A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局安全监管司
C.国家药品监督管理局市场监督司
D.国家药品监督管理局办公室
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A.药品经营方式
B.药品经营范围
C.药品批发企业
D.药品零售企业
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.医疗机构制剂
A.严重失信企业
B.警示企业
C.失信企业
D.守信企业
A.被评定为严重失信等级的企业
B.被评定为失信等级的企业
C.被评定为警示等级的企业
D.被评定为守信等级的企业
A.严重失信
B.警示
C.失信
D.守信
A.建立完整的购进记录
B.索取合法有效的购进票据
C.购进注射剂
D.购进第二类精神药品
A.国家食品药品监督管理局予以核准
B.非处方药说明书
C.附有说明书
D.科学、规范、准确
A.100平方米
B.50平方米
C.40平方米
D.20平方米
A.2000平方米
B.1500平方米
C.1000平方米
D.500平方米
A.药品批发和零售连锁企业应按照
B.药品批发和零售连锁企业应
C.药品批发和零售连锁企业应设置
D.药品批发和零售连锁企业应建立
最新试题
非药品广告可有涉及药品的宣传。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。