A.药品经营方式
B.药品经营范围
C.药品批发企业
D.药品零售企业
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A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.医疗机构制剂
A.严重失信企业
B.警示企业
C.失信企业
D.守信企业
A.被评定为严重失信等级的企业
B.被评定为失信等级的企业
C.被评定为警示等级的企业
D.被评定为守信等级的企业
A.严重失信
B.警示
C.失信
D.守信
A.建立完整的购进记录
B.索取合法有效的购进票据
C.购进注射剂
D.购进第二类精神药品
A.国家食品药品监督管理局予以核准
B.非处方药说明书
C.附有说明书
D.科学、规范、准确
A.100平方米
B.50平方米
C.40平方米
D.20平方米
A.2000平方米
B.1500平方米
C.1000平方米
D.500平方米
A.药品批发和零售连锁企业应按照
B.药品批发和零售连锁企业应
C.药品批发和零售连锁企业应设置
D.药品批发和零售连锁企业应建立
A.集中存放于拆零专柜
B.分柜摆放
C.按照规定的储存条件存放
D.按照国家的有关规定存放
最新试题
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
药品具有特殊性和普通性。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。