A.药品
B.辅料
C.国家基本药物
D.新药
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A.首营企业
B.首营品种
C.药品直调
D.处方调配
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局安全监管司
C.国家药品监督管理局市场监督司
D.国家药品监督管理局办公室
A.药品经营方式
B.药品经营范围
C.药品批发企业
D.药品零售企业
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.医疗机构制剂
A.严重失信企业
B.警示企业
C.失信企业
D.守信企业
A.被评定为严重失信等级的企业
B.被评定为失信等级的企业
C.被评定为警示等级的企业
D.被评定为守信等级的企业
A.严重失信
B.警示
C.失信
D.守信
A.建立完整的购进记录
B.索取合法有效的购进票据
C.购进注射剂
D.购进第二类精神药品
A.国家食品药品监督管理局予以核准
B.非处方药说明书
C.附有说明书
D.科学、规范、准确
A.100平方米
B.50平方米
C.40平方米
D.20平方米
最新试题
人的本质是()
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
药士可以从事处方调配工作。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.