A.当日
B.15日
C.3日
D.7日
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A.药品
B.辅料
C.国家基本药物
D.新药
A.首营企业
B.首营品种
C.药品直调
D.处方调配
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局安全监管司
C.国家药品监督管理局市场监督司
D.国家药品监督管理局办公室
A.药品经营方式
B.药品经营范围
C.药品批发企业
D.药品零售企业
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.医疗机构制剂
A.严重失信企业
B.警示企业
C.失信企业
D.守信企业
A.被评定为严重失信等级的企业
B.被评定为失信等级的企业
C.被评定为警示等级的企业
D.被评定为守信等级的企业
A.严重失信
B.警示
C.失信
D.守信
A.建立完整的购进记录
B.索取合法有效的购进票据
C.购进注射剂
D.购进第二类精神药品
A.国家食品药品监督管理局予以核准
B.非处方药说明书
C.附有说明书
D.科学、规范、准确
最新试题
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。