A．专业技术职称
B．药学专业技术职称
C．执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D．相应的药学专业技术职称
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A．假药
B．劣药
C．新药
D．配制制剂
A．药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
B．国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
C．有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级
D．判定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
A．药品
B．辅料
C．国家基本药物
D．新药
A．首营企业
B．首营品种
C．药品直调
D．处方调配
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局安全监管司
C.国家药品监督管理局市场监督司
D.国家药品监督管理局办公室
A．药品经营方式
B．药品经营范围
C．药品批发企业
D．药品零售企业
A．新药
B．处方药
C．非处方药
D．医疗机构制剂
A.严重失信企业
B.警示企业
C.失信企业
D.守信企业
A.被评定为严重失信等级的企业
B.被评定为失信等级的企业
C.被评定为警示等级的企业
D.被评定为守信等级的企业
最新试题
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
药品具有特殊性和普通性。
首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。
非药品广告可有涉及药品的宣传。