A．本企业生产的药品
B．建有真实、完整的药品购进记录
C．从有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品。严禁从其它渠道采购药品。采购中药材除外
D．从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购，严禁从其它渠道采购药品
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A．专业技术职称
B．药学专业技术职称
C．执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D．相应的药学专业技术职称
A．假药
B．劣药
C．新药
D．配制制剂
A．药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
B．国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
C．有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级
D．判定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
A．药品
B．辅料
C．国家基本药物
D．新药
A．首营企业
B．首营品种
C．药品直调
D．处方调配
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局安全监管司
C.国家药品监督管理局市场监督司
D.国家药品监督管理局办公室
A．药品经营方式
B．药品经营范围
C．药品批发企业
D．药品零售企业
A．新药
B．处方药
C．非处方药
D．医疗机构制剂
A.严重失信企业
B.警示企业
C.失信企业
D.守信企业
最新试题
国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品，红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
销售假药的，没收违法、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
凡是要求在低温条件下（一般指2-8℃）储存的药品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。