A.在0-10摄氏度保存
B.在0-20摄氏度保存
C.在0-30摄氏度保存
D.专库或专柜、双人双锁、专帐保管
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A.大型企业
B.中型企业
C.小型企业
D.首营企业
A.所在单位考核同意
B.所在单位须如实上报,由药品监督管理部门根据情况给予处分
C.所在省(区、市)药品监督管理局申请注册
D.所在单位向注册机构办理注销注册手续
A.本企业生产的药品
B.建有真实、完整的药品购进记录
C.从有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品。严禁从其它渠道采购药品。采购中药材除外
D.从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购,严禁从其它渠道采购药品
A.专业技术职称
B.药学专业技术职称
C.执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D.相应的药学专业技术职称
A.假药
B.劣药
C.新药
D.配制制剂
A.药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
B.国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
C.有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级
D.判定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
A.药品
B.辅料
C.国家基本药物
D.新药
A.首营企业
B.首营品种
C.药品直调
D.处方调配
最新试题
药师应当对处方用药合理性进行审核。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
人的本质是()
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。